2001年仿制药品注册工作
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期96-97,共2页
State Drug Administration Yearbook
-
12001年进口药品注册工作[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):96-96.
-
2陆毅(摘).DB289的临床试验开始[J].国外药讯,2005(9):27-27.
-
3第三部分药品注册管理药品审批管理2001年新药注册工作[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):95-96.
-
4费菲.2011年北京市药品安监注册工作会召开[J].首都医药,2011,18(9):62-62.
-
5李丽萍.必须高度重视国产制剂的国外注册工作[J].医药导报,1999,18(5):384-384.
-
6李璐瑒.2010年北京市药品安监注册工作会召开[J].首都医药,2010(9):59-59.
-
7田晓娟,周立新,张苏,佟利家.实施《中国药典》2015年版工作中需要开展的研究验证工作[J].首都食品与医药,2016,23(4):5-5.
-
8高敏.北京市食药监管局调研组赴房山区调研注册工作[J].首都医药,2014(17):59-59.
-
9山东省食品药品监督管理局关于进一步加强第一类医疗器械产品注册管理工作的通知[J].齐鲁药事,2008,27(7):389-389.
-
10杨勇,雷孝锋,李尔华,高旭年.《体外诊断试剂注册管理办法》解读[J].分子诊断与治疗杂志,2015,7(4):286-288. 被引量:4
;