关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期172-173,共2页
State Drug Administration Yearbook
-
1药品注册管理办法_(试行)(二)[J].中国新药杂志,2002,11(12):976-982.
-
2张凤兰.新药申报应注意的一些问题[J].上海医药情报研究,1992(4):29-33.
-
3赵明,杨进波,鲁爽.波动系数在申报缓释制剂中的重要作用[J].中国临床药理学杂志,2005,21(4):314-315.
-
4程鲁榕,凌静萍,曹立亚.欧盟对人用药品申报资料的基本要求[J].中草药,1997,28(7):442-444.
-
5汤韧,王晓燕,郑明节,王春婷.欧美非处方药消费者研究案例分析[J].中国新药杂志,2013,22(22):2596-2599. 被引量：3
-
6药品申报5年下降675％[J].上海医药,2010,31(10):479-479.
-
7袁伯俊,吴浩.应重视新药审评机构改革后的新药申报工作[J].第二军医大学学报,2000,21(10):901-903. 被引量：1
-
8周勇,郝震峰,王涛.新药(化学药品)研究与申报中的注意事项[J].山东医药工业,2002,21(4).
-
9王乐民.药品申报弄虚作假将受罚[J].中国社区医师（医学专业）,2007,9(17):164-164.
-
10张欣.药品注册将有重大改革[J].中药研究与信息,2002,4(3):59-60.
