对132家药品生产企业的监督检查
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期287-287,共1页
State Drug Administration Yearbook
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1章文红,王彬辉,杨赛成,王金明,王石健.我院2011年门诊处方点评及不合理处方分析[J].中国药物滥用防治杂志,2012,18(5):301-303. 被引量:3
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2田小芹,许群芬,龚亚林.生脉注射液致药物不良反应43例文献分析[J].中国药业,2004,13(10):56-57. 被引量:7
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3田光彩.氯霉素滴眼液有关物质不合格的原因分析[J].中国药业,2011,20(4):8-9. 被引量:3
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4杜锡宝,胡云年.药品有效期表述须规范[J].中国药店,2003(8):16-16.
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5林永强,王淑华.不同生产企业复方丹参片中丹酚酸B的含量测定[J].齐鲁药事,2009,28(11):659-661. 被引量:1
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6CFDA:警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应[J].上海医药,2015,36(11):80-80. 被引量:2
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7王飞,卫莉莉,张卫东.通过药品说明书透视中药注射剂的安全性[J].中国药事,2010,24(6):559-561. 被引量:4
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8许国胜,黄福晨.当前药品价格居高不下问题的思考[J].广西市场与价格,2000(10):19-22. 被引量:1
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9朱建国.琥乙红霉素不良反应文献分析[J].抗感染药学,2005,2(4):182-183. 被引量:2
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10朱正芳.浅述药品流通中的监督管理[J].今日科技,2000,20(7):32-33.
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