关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期261-261,共1页
State Drug Administration Yearbook
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1一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):261-262.
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2一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):432-435.
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3关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):432-432.
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4傅家军.浅谈一次性使用无菌医疗器械的监督管理[J].中国药事,2004,18(7):396-397.
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5关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):412-423.
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6关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):423-432.
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7韩冰.一次性使用无菌医疗器械的现状及监管对策[J].中国药事,2003,17(8):463-464.
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8中国药品生物制品检定所955个医疗器械项目获国家局检测资格认可[J].药物分析杂志,2010,30(6):1137-1137.
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9邓振进.无菌器械产品质量的简易判定[J].医疗装备,2008,21(12):17-17.
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10王娜,张新平.我国医疗器械监管的法律缺失及对策研究[J].医学与社会,2007,20(11):41-43. 被引量：6
