关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期393-393,共1页
State Drug Administration Yearbook
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1关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):412-423.
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2关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):423-432.
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3SFDA发布《关于执行〈中国药典〉2005年版有关问题的补充通知》[J].中国现代中药,2006,8(3):61-61.
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4国家食品药品监督管理局文件 国食药监注[2006]59号——关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知[J].中国药品标准,2006,7(2):4-4.
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5关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知[J].中国医药技术与市场,2006,6(2):10-11.
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6傅家军.浅谈一次性使用无菌医疗器械的监督管理[J].中国药事,2004,18(7):396-397.
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7关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知[J].中国药房,2011,22(8):681-681.
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8关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):261-261.
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9一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):261-262.
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10一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):432-435.
