关于2000年第四季度一次性使用无菌注射器一次性使用输液器产品质量国家监督抽查结果的通报
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期404-409,共6页
State Drug Administration Yearbook
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1邵力成.测定一次性使用无菌注射器溶血率的不确定度分析[J].海峡药学,2015,27(1):232-234.
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2廖华南.一次性使用无菌注射器和玻璃注射器的细菌内毒素检查法[J].中国药师,2002,5(6):343-344.
-
3朱勤,刘骅,武谷.细胞毒性试验评价一次性使用无菌注射器的生物安全性[J].安徽医药,2015,19(4):649-651. 被引量:2
-
4国家食品药品监督管理局发布2011年第2期国家医疗器械质量公告[J].中国医疗器械信息,2011,17(8):52-52.
-
5国家医疗器械质量公告[J].家庭用药,2011(11):58-58.
-
6黄学慧,吴春红.顶空气相色谱法测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量[J].现代医药卫生,2013,29(4):513-513. 被引量:3
-
7陈志勇,肖佳音,王宗尉,刘海疆,刘凯,李庆忠.不同来源一次性使用无菌注射器用活塞体外细胞毒性的比较研究[J].黑龙江医药,2014,27(4):780-783. 被引量:1
-
8国家食品药品监督管理局通报一次性使用无菌注射器等产品质量监督抽验结果[J].中国医药指南,2006,4(6):24-24.
-
9徐学君,徐德琴,汪滢,邹若飞.非药物配伍引起输液不溶性微粒变化的探讨[J].安徽医药,2007,11(5):461-462. 被引量:6
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10关于2001年第一季度低频电子脉冲治疗仪类产品质量国家监督抽查结果的通报[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):297-300.