关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期412-423,共12页
State Drug Administration Yearbook
-
1关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):423-432.
-
2关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):393-393.
-
3傅家军.浅谈一次性使用无菌医疗器械的监督管理[J].中国药事,2004,18(7):396-397.
-
4关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):261-261.
-
5一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):261-262.
-
6一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):432-435.
-
7关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):432-432.
-
8韩冰.一次性使用无菌医疗器械的现状及监管对策[J].中国药事,2003,17(8):463-464.
-
9邓振进.无菌器械产品质量的简易判定[J].医疗装备,2008,21(12):17-17.
-
10王娜,张新平.我国医疗器械监管的法律缺失及对策研究[J].医学与社会,2007,20(11):41-43. 被引量：6
