关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
出处
《中国药品监督管理年鉴》
2002年第1期396-396,共1页
State Drug Administration Yearbook
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1境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):396-397.
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2国家食品药品监督管理局规范境外医疗器械标签和包装标识管理[J].中国医药导刊,2008,10(9):1365-1365.
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3药监局：不得进口未附中文标签的境外医疗器械[J].中国卫生产业,2012,9(18):1-1.
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4梁工.医疗器械注册证书有效期延长[J].医疗保健器具,2007(7):28-28.
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5国家药监局关于境外医疗器械标签和包装标识有关问题的通知[J].中国医疗设备,2008,23(11):161-161.
-
6药监局规范境外医疗器械标签和包装标识管理[J].中国卫生产业,2008(12):11-11.
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7宋媛媛,韩晓红,石远凯.浅谈肿瘤体外诊断试剂的临床试验设计[J].中华检验医学杂志,2014,37(9):645-648. 被引量：1
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8SFDA公布医疗器械注册审批操作规范[J].上海生物医学工程,2005,26(1):50-50. 被引量：1
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9徐俊.12家韩药材企业获韩国食品医药品安全厅的GMP认证[J].中医药国际参考,2013(1):21-22.
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10国家食品药品监督管理局印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序[J].中国医药生物技术,2009,4(4):261-261.
