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N-(2’,3’,4’,6’-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑的合成 被引量:3

Synthesis of N-(2' ,3' ,4' ,6' - tetra-O-acetyl-β-D-Glycopyranosyl)- 5-(4' -Methylbiphenyl-2-yl) Tetrazole
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摘要 5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑与2,3,4,6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖在弱碱性条件下反应生成了β型的氮糖苷。产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析得到了证实。 5-(4'-Methylbiphenyl-2-yl) tetrazole was reacted with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl -α-D-glycopyranosyl bromide under the weak basic condition to afford theβ -configuration of N-gly-coside. The structure of product was identified by IR,1HNMR, 13CNMR, MS spectra and elemental analysis.
出处 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期17-21,共5页 Journal of Suzhou University of Science and Technology (Natural Science Edition)
基金 江苏省有机合成重点实验室项目(T2109103)
关键词 N-(2’ 3’ 4’ 6’-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑 合成 氮糖苷 2 3 4 6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖 5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑 弱碱性 5-(4'-Methylbiphenyl-2-yl) tetrazole 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glycopyranosyl bromide N-Glycoside β Configuration
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