我国首个SMA患者援助项目启动

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,对于两岁以下的婴幼儿,SMA是头号遗传病杀手,平均每6000至1万名新生儿中就有一名会患上SMA。目前,我国约有3万到5万名SMA患者。中华医学会儿科学分会神经病学组组长、北京大学第一医院儿科主任姜玉武介绍: “ S M A新生儿发病率约为1 / 6 0 0 0 到1/10000,特点是进行性、使人衰弱的肌肉无力,患者连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现。随着病程发展,最终影响吞咽和呼吸,严重威胁患者生命。”