在药品监管工作中建立污点证人行政处罚豁免权制度刍议
出处
《国际医药卫生导报》
2003年第05A期101-102,共2页
International Medicine and Health Guidance News
-
1袁松范.药用赋料的GMP标准的介绍[J].上海食品药品监管情报研究,2007(5):42-44. 被引量:1
-
2唐耀广.追踪药物的“去向”[J].知识就是力量,2001(7):37-37.
-
3马满玲,郭美华,杨丽杰.砷剂靶向治疗恶性肿瘤的研究进展[J].中国药师,2010,13(10):1427-1430. 被引量:3
-
4杨训,魏芳,王永丽.对从药品包装中取说明书做法的探讨[J].药学服务与研究,2005,5(1):61-61.
-
5国家食品药品监督管理局曝光33种假药[J].家庭用药,2010(10):54-54.
-
6国家食品药品监督管理局曝光33种假药[J].中国医药导刊,2010,12(9):1570-1570.
-
7依法查处假劣药品认真整顿医药市场[J].中国药事,1992,6(A08):14-16.
-
8国家食品药品监督管理局曝光33种假药[J].中国药物滥用防治杂志,2010,16(5):305-306.
-
9刘利容,吴涛,詹思延,吴晔,郭晓昕.利巴韦林的安全性和有效性——Meta分析结果的系统综述[J].药物不良反应杂志,2006,8(3):184-187. 被引量:15
-
10卢军锋,孙骏.药品不良反应的行政责任[J].药品评价,2004,1(3):234-235. 被引量:1