期刊文献+

抗组胺新药——咪唑斯汀 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 咪唑斯汀是新一代的组胺H1受体阻断剂,具有组胺与5-LO双重抑制功能和抗炎免疫作用,能高度专一性地作用于组胺H1受体,且无抗胆碱、抗肾上腺素和抗5-HT作用,在治疗剂量下可能具有微弱的中枢神经系统活性,但无中枢神经系统不良反应。临床报道的不良反应有嗜睡、疲劳和头痛。由于其具有低亲脂性和低心脏组织沉积的特点,故其心血管不良反应较少。尚无证据表明其有致癌作用。
作者 夏青 张学军
出处 《世界临床药物》 CAS 2003年第5期313-315,共3页 World Clinical Drug
  • 相关文献

同被引文献13

  • 1张虹,潘继刚.4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1 H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成[J].中国药物化学杂志,2006,16(4):244-245. 被引量:1
  • 2Prakash A, Lamb H M. Mizolastine. a review of its use in allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria [J]. BioDrugs, 1998, 10 (1): 42-59.
  • 3Manoury P, Binet J, Defosse G. Benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them [P]. US: 4820710, 1989-04-11.
  • 4Cecilia A P, Leticia Q C, Jesus S R. A short synthesis of astemizole [J]. Synthetic Communication, 1996, 26 (17): 3323-3329.
  • 5Otto M C, David I S. N-Bridged Heterocycles. Part 5. a,w-Bis-(2-oxobenzimidazolinyl)-alkanes and -ethers as Selective Ligands for Group-1 and -2 Metals [J]. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio- Organic Chemistry, 1982, (1): 261-270.
  • 6Khodarahmi G A, Chen C S, Hakimdahi G H, et al. Synthesis and Cytotoxicity of 4-Sulfonamide Substitutied Benzamidobenzimidazolones and an Acyl Benzimidazolon [J]. Journal of The Iranian Chemical Society, 2005, 2 (2): 124-134.
  • 7Hinkley JM, Porcari AR, Walker JA. , et al. An improved large - Scale preparation of benzimidazole - 2 - sulfonic acids and 2 - 1998, 28(9) : 1703 ~ 1712.
  • 8Anaya de Parrodi C, Quintero - Cortes L, Sandoval - Ramirez J. A short synthesis of astemizole [ J ]. Synth Commun, 1996, 26(17): 3323-3329.
  • 9Brown TH, Blakemore RC, Durant GJ, et al. Isocytosine H2 -receptor histamine antagonists I. Oxmetidine and related compounds[J]. EurJ Med Chem, 1988, 23(1): 53-62.
  • 10蒋祖林,谢建伟.3-甲胺基-1-苯基丙醇的合成新工艺[J].化工生产与技术,2009,16(3):27-29. 被引量:2

引证文献2

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部