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富马酸伊布利特的合成 被引量：5

Synthesis of Ibutilide Fumarate
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摘要 以苯胺为起始原料 ,经甲磺酰化、傅克反应、缩合、还原和成盐反应等 5步合成了抗心律失常药富马酸伊布利特 ,总收率 4 4 % (以甲磺酰苯胺计 )。操作简便 ,收率高 ,原料易得 ,适于工业化。 The antiarrhythmic drug ibutilide fumarate was synthesized from aniline by methylsulfonylation, Friedel Crafts reaction, condensation, reduction and salification with an overall yield of 44%.
作者 王玉成 郭慧元
机构地区 中国医学科学院
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期209-211,共3页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 富马酸伊布利特 抗心律失常药 合成 ibutilide fumarate antiarrhythmic agent synthesis
分类号 R972.2 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

参考文献5

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  • 2Hester JB, Gibson JK, Cimini MG. N-[(ω－Amino-1hydroxyalkyl ) phenyl ] methanesylfonamide derivatives　with class Ⅲ antiarrhythmic activity[J]. J Med Chem,1991,34(1) :308-315.
  • 3Howard PA. Ibutilide :an antiarrhythmic agent for the treatment of atrial fibrillation or flutter[J]. Ann Pharmacother, 1999,33 ( 1 ) : 38-47.
  • 4Hester JB, Gibson JK. Antiarrhythmic methanesulfonamides [P]. US: 5155268, 1992-08-13. (CA 1986,104: 109269m).
  • 5Zwierzak A. Phase-transfer-catalysed phosphorylation of amines in an aqueous system[J]. Synthsis, 1975,8:507-509.

同被引文献56

引证文献5

二级引证文献16

中国医药工业杂志
2003年 第5期

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