蒸馏法测定硝酸钠含量的一个系统误差及其消除

现行的硝酸钠国家标准(GB4553—84)中规定测定硝酸钠含量,采用定氮合金在强酸性介质中还原硝态氮,用蒸馏法蒸馏还原出来的氨,并用定量的硫酸溶液吸收,再以氢氧化钠标准滴定溶液回滴。这个方法的原理是经典的。但是,在测定空白值时,由于滴定终点的化学环境和样品测定终点时的化学环境不同,如果按标准规定采用同一种指示剂(甲基红-亚甲基蓝混合指示剂),就产生了一个系统误差,导致实际测定结果偏低3‰左右。