GEMOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期胆道肿瘤的疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案联合恩度一线治疗晚期胆道系统肿瘤的近、远期疗效和毒副反应。方法选取ⅣB期BTC患者45例,分为恩度联合组20例和单纯化疗组25例。单纯化疗组:吉西他滨1 000 mg/m^2、奥沙利铂100 mg/m^2;恩度联合组:GEMOX方案+恩度注射液15 mg静滴3～4 h,21 d为1个周期。2个周期后KPS评分评价生活质量(QOL),NCI CTC 3.0标准评价毒副反应,并观察疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果联合组CR 1例、PR 4例、SD 11例、PD 4例,RR 25%,DCR 80%,中位PFS 9个月,中位OS 14个月,QOL改善稳定率为85%;单纯化疗组CR 1例,PR 4例、SD 12例、PD 8例,RR 20%,DCR 68%,中位PFS 7个月,中位OS 9个月,QOL改善稳定率为60%。2组中位PFS差异有统计学意义(P>0.05),2组中位OS差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者主要毒副反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、肝脏毒性及外周神经炎等,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GEMOX方案联合恩度一线治疗转移性BTCs疗效较好,且耐受性较好,值得临床应用和进一步观察。