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人B淋巴细胞刺激因子的可溶性功能区(hsBLys)的克隆、表达及分离纯化
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摘要
在已有的pET30a/hs表达载体的基础上,构建了原核表达载体pET30a/hsBLYS(His6)、经双酶切分析和DNA测序后,转化入表达宿主大肠杆菌M15,IPTG诱导后得到高效表达(目的蛋白约占总菌蛋白的35%);表达产物大部分以包含体形式存在。采用本室自行研制的Ni^2+亲和层析胶(Ni^2+—IDA)纯化可溶部分的重组融合蛋白,经SDS—PAGE鉴定为单一条带。
作者
刘俊红
吴一凡
张双全
机构地区
南京师范大学生命科学学院
出处
《芜湖师专学报》
2003年第2期95-98,共4页
关键词
人B淋巴细胞刺激因子
可溶性功能区
HSBLYS
分离纯化
克隆
诱导表达
亲和层析
免疫学
细胞因子
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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芜湖师专学报
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