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健阴灵栓的研制

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摘要 目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性。方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸收度、融变时限等质量指标,通过影响因素试验、加速试验、留样观察考查其稳定性。结果:本品在35℃以下、相对湿度75%条件下质量稳定。结论:处方工艺合理,所制栓剂稳定性好。
出处 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2003年第10期11-12,共2页
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