沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂吸入治疗哮喘30例

目的:观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法:将60例哮喘患者随机分为两组;A组每日吸舒利迭2次,共6周;B组每日分别吸SM和FP2次,共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果:两组患者的最大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P<0.01);自我评价有效率分别为96％和93％;未使用喘乐宁的天数均增加,但A组增加得更明显(P<0.05);不良反应发生率均为3.3％。结论:舒利迭治疗哮喘效果显著,安全性良好,与其两种成分分别吸入疗效一致,但在减少使用喘乐宁方面,舒利迭较联合用药效果更好。