凝血酶原基因G20210A和凝血因子Ⅴ Leiden突变与冠心病的相关性探讨

Association of prothrombin G20210A and coagulation factor Leiden gene mutation with coronary heart disease

目的 :探讨凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤG16 91A(Leiden)突变在中国汉族人群中的发生率及与冠心病的关系。方法 :用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术 ,对 2 34例冠心病患者和 2 10名正常人的凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤLeiden突变进行分析。结果 :找到了一例正常人的凝血酶原基因G2 0 2 10A变异 ,突变率为 0 .2 %。冠心病和正常人中均未发现凝血因子ⅤLeiden突变。结论 :汉族人群中存在凝血酶原基因G2 0 2 10A突变 ,但凝血酶原基因G2 0 2 10A和凝血因子ⅤLeiden变异在我国的发生率较低 。