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3—溴—5—乙酰基异(口恶)唑的合成

Synthesis of 3—bromo—5—Acetylisoxazole
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摘要 目的:本合成方法是以合成3—溴—5—乙酰基异(口恶)唑为目的。方法用乙醛酸和丙炔酸乙酯为原料,经5步反应合成3—溴—5—乙酰基异唱唑。结果总收率为(19.9%),反应条件温和,原料价廉易得,适于规模化生产。 Objective:The synthetic method of 3—bromo—5—acetylisoxazole including five steps of reaction from glyoxalic acid and ethyl propiolate in an overall yield of 19.9%.Method: The reaction conditions were mild and the raw materials were commercially available.Results The process fitted the production on a scale.
出处 《黑龙江医药》 CAS 2003年第4期278-279,共2页 Heilongjiang Medicine journal
关键词 3-溴-5-乙酰基异噁唑 合成 β2-肾上腺素受体激动剂 丙炔酸乙酯 乙醛酸 3-bromo-5-acetylisoxazole β_2-adrenoceptor synthesis
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Chiarino D,Fantucci M,Carenzi A,et al. New isoxazole derivatives with a potent and selective β2-adrenergic activity CJ).Famaco Ed Sci, 1986,41 : 440- 445.
  • 2Adam C. Dihaloformaldoxime[P]. US : 4879314. 1989 - 11 -07.

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