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稿件内容的有关规范要求
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摘要
1.当论文以人为研究对象时,作者应该说明其是否符合人体试验委员会(单位性的、地区性或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。2.根据GB/T 7408-2005《数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法》,由特定起点与终点定界的时间段的表示,
出处
《临床合理用药杂志》
2016年第13期23-23,共1页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
关键词
交换格式
数据元
受试对象
人体试验
知情同意
信息交换
定界
国家性
计量范围
波纹线
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2016,9(4):61-61.
2
稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2016,9(19):65-65.
3
稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2016,9(16):148-148.
4
本刊编辑部.
关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知[J]
.发育医学电子杂志,2013,1(4):235-235.
5
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6
王曼,韩峰,马欢.
奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效比较[J]
.中国临床药理学与治疗学,2004,9(5):551-554.
被引量:5
7
稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2009,2(1):2-2.
8
稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2008,1(2):136-136.
9
稿件内容的有关规范要求[J]
.临床合理用药杂志,2009,2(2):26-26.
10
任经天,吴晔,程鲁榕.
美国与欧盟关于药品召回信息交换的联合程序[J]
.中国药物警戒,2005,2(4):232-234.
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临床合理用药杂志
2016年 第13期
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