阿斯利康PARP抑制剂Lynparza(olaparib)获得欧盟委员会批准

近日,阿斯利康宣布其PARP抑制剂Lynparza(olaparib)获得欧盟委员会批准作为一线维持疗法,用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者。Lynparza是全球上市的首个PARP抑制剂,2014年12月首次获得美国FDA批准用于携带有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)的晚期卵巢癌患者。2018年12月获得美国FDA的批准作为一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌。