安徽省医疗机构制剂中存在的问题及监管对策
被引量：2
出处
《安徽医药》
CAS
2003年第3期161-163,共3页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
同被引文献19
-
1医疗机构制剂质量管理现状与对策研究[J].上海食品药品监管情报研究,2009(5):12-17. 被引量：1
-
2王艳,许伏新,蔡辉.医疗机构制剂清理整顿工作情况及启示[J].安徽医药,2006,10(12):980-981. 被引量：1
-
3王艳,许伏新,蔡辉.对安徽省医疗机构制剂清理整顿工作的思考[J].中国药事,2007,21(3):154-155. 被引量：5
-
4吴生齐,陈佩毅,唐年忠.广东省医疗机构制剂质量标准存在问题及建议[J].中国药事,2009,23(12):1193-1195. 被引量：8
-
5吴承云,周亚莉,郑清明.四川省医院制剂审评管理及品种概况[J].中国药事,2011,25(2):138-140. 被引量：3
-
6贾娜,汪丽,张珂良,胡春丽,沈文娟,陈福军.医疗机构制剂注册申报资料的常见问题及建议[J].中国药事,2011,25(11):1100-1103. 被引量：4
-
7任杰红,孟芹.云南省医疗机构中中药制剂的质量控制问题及对策探讨[J].云南中医中药杂志,2012,33(6):11-13. 被引量：3
-
8张芳,赵怀全.对医疗机构制剂再注册工作中相关问题的认识和探讨[J].中国药房,2012,23(41):3860-3862. 被引量：7
-
9朱全刚.院内中药制剂推广应用政策分析[J].中国药房,2014,25(27):2591-2592. 被引量：5
-
10陈相龙,张国强,黎幼龙,赵瑛.医疗机构制剂监管现状分析[J].医学与社会,2017,30(3):69-72. 被引量：9
二级引证文献7
-
1邹静,龙恩武.医院自制制剂检验放行数据管理系统的建立与应用[J].安徽医药,2018,22(6):1207-1210. 被引量：1
-
2黄樱华,蔡庆群,李怀国,杨忠奇.广东省医院制剂质量标准提高现状及问题浅析[J].中国医药导刊,2022,24(5):450-453. 被引量：1
-
3姚平立,于楠,古环,李玲蕊.对院内制剂使用现状及调剂使用问题探究[J].中医药管理杂志,2022,30(20):46-48. 被引量：3
-
4吕婉婧,邓勇.基于PEST-SWOT的医疗机构中药制剂产业发展策略研究[J].中国药业,2023,32(12):1-5. 被引量：4
-
5燕娟,李颖,陈燕,张河战,黄杰,李丽莉,郑丽娥.医疗机构实验室自制体外诊断试剂质量评价体系建立的探讨[J].中国药事,2023,37(7):764-771. 被引量：3
-
6马新玲,佟若菲,孙燕燕.高效液相色谱法同时测定小儿清降丸中6种有效成分的含量[J].解放军药学学报,2023,36(6):485-489.
-
7徐小龙,伏东宁,常志惠,李祥永,王榆翔,周越.中药医院制剂质量标准提高的研究进展[J].临床合理用药杂志,2024,17(23):173-176.
-
1刘自林,王艳,许伏新.医疗机构制剂中存在的问题及监管对策[J].中国药事,2004,18(3):151-153. 被引量：5
-
2王艳,许伏新,蔡辉.全面清理整顿 规范医疗机构制剂配制行为[J].安徽医药,2005,9(8):582-582.
-
3于建民.《中华人民共和国药典》2000年版简介[J].上海医药,2000,21(6):36-38. 被引量：1
-
4关于征求《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》意见与公示首批拟优先审评品种的通知[J].中国制药信息,2016,32(2):39-40.
-
5国家食品药品监督管理局药品审评中心启动实施《新药注册特殊审批管理规定》推动工作[J].中国药事,2009,23(4):387-387.
-
6王中君.怀柔深入企业开展调查摸底工作[J].首都医药,2006,13(14):18-18.
-
7殷培华,田松林.山东省药品生产品种情况分析[J].齐鲁药事,2007,26(3):140-143. 被引量：1
-
8李杰,邢界红.《中国药典》2010年版一部所载蒙药品种情况评述[J].中国药品标准,2011,12(5):328-330. 被引量：2
-
9SFDA药品审评中心启动实施《新药注册特殊审批管理规定》推动工作[J].中国药物经济学,2009(2):91-91.
-
10丛骆骆,佟利家,李慧芬,陈旭,邸峰,梁洪.北京市药品研究机构现状调研报告(中)[J].首都医药,2007,14(04X):4-5. 被引量：3
;
