期刊文献+

对氯苯基丙酮的合成 被引量:1

A New Process for 4-Chlorophenylacetone Synthesis
下载PDF
导出
摘要 研究了以对氯氯苄为主要原料 ,合成药物中间体对氯苯基丙酮的新工艺。该工艺由对氯苄基氯化锌和苯基丙酮的两步合成反应组成。优化的工艺条件为n(对氯苄基氯 )∶n(Zn)∶n(乙酐 ) =1∶1.2∶2 .5 ;对氯苄基氯化锌的合成温度 60~ 65℃ ,反应时间3h ;对氯苯基丙酮合成温度 3 0~ 3 5℃ ,反应时间 5h。总收率 78%。 A new process for 4-chlorophenylacetone synthesis from organic zinc reagent and acetic anhydride was studied.The suitable conditions were determined by experiments such as mole rate,reaction temperature and reaction time.The over yield of 4-chlorophenylacetone achieved 78%.
作者 张田林
出处 《山东化工》 CAS 2003年第3期1-2,共2页 Shandong Chemical Industry
关键词 对氯苯基丙酮 药物中间体 对氯苄基氯化锌 合成 chlorophenylacetone medical intermediate 4-chlorobenzyl zinc chloride synthesis
  • 相关文献

参考文献1

  • 1实用精细化学品编写组.实用精细化学品手册[M].北京:化学工业出版社,1996.1941.

共引文献1

同被引文献9

  • 1刘登科,黄长江,闫芳芳,王平保.对二甲苯硝化还原法合成2,5-二甲酚[J].精细化工中间体,2005,35(1):38-39. 被引量:7
  • 2Muto S, Itai A. Therapeutic agent for cancer [P]. WO: 03 103 655, 2003-12-18.
  • 3Camiato D, Gadek T R, Gourvest J F, et al. Iminoguanidine derivatives, preparation method, use as medicines [P]. WO: 0031 044, 2000-06-02.
  • 4Mann J, Wilde D P, Finch W M. Synthesis and Reactions of 2-Aryl-8-Oxabicyclo [3.2.1] Oct-6-En-3-Ones [J]. Tetrahedron, 1987, 43 (22): 5 434-5 441.
  • 5Johnson J, Gibbs E M. Improvements in the manufacture of amino-acids[P]. GB: 995 299, 1965-06-16.
  • 6Chemerda J M, Sletzinger M, Bollinger F W. Method of inhibiting decarboxylase[P]. US: 3 462 536, 1969-08-19.
  • 7Karady S, Pines S, LY M, et al. Alpha-hydrazino-beta- phenyl alkanoic acids and their derivatives [P]. US 3 746 753,1973-07-17.
  • 8Li J J,荣国斌译.有机人名反应及机理[M].上海:华东理工大学出版社.2003.220-221.
  • 9戴华成,舒平,李新红,丁惟培,刘纪寿.抗高血压新药YM-12617的合成研究[J].中国药物化学杂志,1993,3(1):54-57. 被引量:3

引证文献1

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部