摘要
目的目前结肠癌的治疗仍无突破性进展。本研究观察表达IL-24蛋白的重组双歧杆菌对大肠癌细胞NF-κB P65信号通路的抑制作用。方法采用分子克隆技术,先改建好在双歧杆菌高效表达的分泌型原核表达载体pBBADs,然后将人IL-24基因克隆到表达载体上,采用电穿孔法转化长双歧杆菌,获得携带IL-24基因的的重组双歧杆菌(BL-IL-24)。对BL-IL-24进行RT-PCR法行IL-24基因鉴定。结果 BL-IL-24的IL-24基因鉴定为621kb。鉴定最佳诱导表达时间为24h,BL-IL-24蛋白表达为21kb。BL-IL-24组和BL0组分别与PBS组,NF-κB p65、IL-6表达水平明显降低(P<0.05)。BL-IL-24与BL0组对比,NF-κB P65及IL-6表达水平降低(P<0.05)。结论 BL-IL-24的重组双歧杆菌结合了双歧杆菌及IL-24的双重治疗优势,通过抑制大肠癌细胞NF-κB P65及IL-6表达水平,从而,大肠癌有明显的治疗作用,为大肠癌的治疗提供新的治疗方法。
出处
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
北大核心
2016年第S1期18-19,共2页
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment