吉非替尼联合GP化疗方案治疗41例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察吉非替尼联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2016年1月—2018年2月本院收治的晚期NSCLC患者82例,随机数字表法分为对照组和实验组两组,每组各41例。对照组给予GP化疗方案(吉西他滨+顺铂),于此基础上,实验组给予吉非替尼,连续治疗2个疗程。观察两组治疗效果、不良反应,对比治疗前后血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经烯醇化酶(NSE)水平变化。结果实验组治疗总有效率为78.05%,高于对照组的53.65%(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清CYFRA21-1、NSE水平较低(P<0.05);实验组不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论吉非替尼联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,可提高治疗效果,降低血清CYFRA21-1、NSE水平,且具有一定安全性。