摘要
先天性无阴道是妇科较常见的疾病之一,是胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,也可能是由于基因突变 (可能有家族史 )引起副中肾管发育异常所致.病人染色体核型正常,全身及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫不发育或仅有双角残余,输卵管细小,卵巢发育、功能正常,以 Rokitansky- Kustner- Hauser综合征病人最多见.睾丸女性化 (雄激素不敏感综合征 )病人较为少见.很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者.
出处
《卫生职业教育》
2003年第6期128-128,共1页
HEALTH VOCATIONAL EDUCATION