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谈药物临床试验中标准操作规程的制订与实施
被引量:
6
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摘要
按照GCP,每一临床试验的申办公司(或CRO)或临床研究机构均应当制定并实施一整套标准操作规程(Standard operation procedure, SOP).
作者
田少雷
机构地区
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
出处
《中国医药导刊》
2003年第4期308-309,共2页
Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词
药物
临床试验
标准操作规程
制订
注意事项
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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