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血友病A携带者的检测及产前诊断的研究进展(综述)

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摘要 血友病A(BA)是一种性联隐性出血性疾病,因因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,导致凝血障碍,男性的发病率为1/5000。目前主要靠替代疗法,尚不能根治。HA的分子生物学基础即是各种类型的基因突变,一般情况下,这种突变类型不详。
出处 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期200-202,共3页 Journal of Clinical Pediatrics
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