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成人不典型郎格罕组织细胞增生症1例

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摘要 1病例报告 患者女性,50岁,因黄疸及皮肤黄色瘤1年半于2000-04入院.追溯病史发现自1986年起出现多饮、多尿,化验血糖及肾功能正常,CT检查垂体未发现异常,予氢氯噻嗪治疗后尿量由4000-5 000 mL/d减少为2 000-3 000 mL/d.1998-11出现皮肤瘙痒、黄疸,伴低热,腹部CT检查显示肝内胆管扩张,1999-03在外院行胆总管探查术,术中从右肝管取出泥沙样结石,胆管壁病理检查示炎性改变,最后诊断为胆结石.术后黄疸继续加重,并出现全身多发黄色小结节.
出处 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第8期1143-1143,共1页 World Chinese Journal of Digestology
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参考文献2

  • 1Hadzic N, Pritchard J, Webb D, Portmann B, Heaton ND, Rela M, Dhawan A,Baker AJ, Mieli-Vergani G. Recurrence of Langerhans cell histiocytosis in it the graft after pediatric liver transplantation.Transplantation 2000;70:815-819.
  • 2Kim M,Lyu C,Jin Y,Yoo H.Langerhans' cell histiocytosis as a cause of periportal abnormal signal intensity on MRI.Abdom Imaging 1999;24:373-377.

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