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心脏传导阻滞的遗传机制 被引量：5

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摘要 遗传因素是心脏传导阻滞的发生机制之一。遗传性房室阻滞 (AVB)常呈常染色体显性遗传。钠离子通道编码基因SCN5A突变可以引起进行性和非进行性AVB ;同源框转录因子编码基因NKX2 5在心脏发生和房室结发育及人的一生中维持房室结的功能起着重要的调节作用。先天性AVB可能与内源性反转录病毒 3膜蛋白表达有关。
作者 刘文玲 胡大一
机构地区 北京大学人民医院心内科北京
出处 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2003年第4期306-308,共3页 Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology
关键词 心脏传导阻滞 遗传机制 常染色体显性遗传 钠离子通道 编码基因 SCNSA 基因突变
分类号 R541.76 [医药卫生—心血管疾病]
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参考文献12

  • 1Kahler RL, Braunwald E, Plauth WH, et al. Familial congenital heart disease: Familial occurrence of atrial septal defect with A-V conduction abnormalities, supravalvular aortic and pulmonic stenosis,and ventricular septal defect[J]. Am J Med, 1966,40:384.
  • 2Amarasingham R, Fleming HA. Congenital heart disease with arrhythmia in a family[J]. Br Heart J,1967,29:78.
  • 3Bizarro RO, Callahan JA, Feldt RH, et al. Familial atrial septal defect with prolonged atrioventricular conduction: A syndrome showing the autosomal dominant pattern of inheritance[J]. Circulation, 1970,41:677.
  • 4Stephan E, Chedid R, Loiselet J,et al. Clinical and molecular genetics of familial bundle branch block related to chromosome 19[J].Arch Mal Coeur Vaiss 1998 ,91 : 1465.
  • 5Brink PA, Ferreira A, Moolman JC, et al. Gene for progressive familial heart block type Ⅰ maps to chromosome 19q13[J]. Circulation,1995,91:1633.
  • 6Schott J J, Alshinawi C, Kyndt F, et al. Cardiac conduction defects associate with mutations in SCN5A [J]. (Letter) Nature Genet,1999,23:20.
  • 7Schott JJ, Benson DW, Basson CT, et al. Congenital heart disease caused by mutations in the transcription factor NKX2-5 [J]. Science,1998 ,281 : 108.
  • 8Basson CT, Solomon SD, Weissman B,et al. Genetic heterogeneity of heart-hand syndromes[J]. Circulation , 1995, 91 : 1326.
  • 9Hosoda T, Komuro I, Shiojima I,et al. Familial atrial septal defect and atrioventricular conduction disturbance associated with a point mutation in the cardiac homeobox gene CSX/NKX2-5 in a Japanese patient[J]. Jpn Circ J, 1999 ,63:425.
  • 10Benson DW, Silberbach GM, Kavanaugh-McHugh A,et al. Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse cardiac developmental pathways[J]. J Clin Invest, 1999,104 : 1567.

同被引文献24

  • 1姜鑫.生物信息学数据库及其利用方法[J].现代情报,2005,25(6):185-187. 被引量：21
  • 2赵素焕,郭继鸿,卢喜烈,赵京,季骁玲,张海澄.冠心病室性心动过速无人区电轴的研究[J].临床心电学杂志,2006,15(3):186-188. 被引量：2
  • 3郭继鸿.Lenegre病[J].临床心电学杂志,2006,15(4):287-297. 被引量：14
  • 4Royer A,van Veen TA, Le Bouter S, et al. Mouse model of SCN5A-linked hereditary Lenegre,s disease: age-related conduction slowing and myocardial fibrosis [J].Circulation,2005,111 (14): 1738-1746.
  • 5黄峻编著.心脏传导系统疾病南京:东南大学出版社,1993.229-233
  • 6郭继鸿.Lev氏病与心电图.见:郭继鸿主编心电学进展北京:北京医科大学出版社,2002.350-359.
  • 7郭继鸿. Lev病与心电图. 见:郭继鸿,主编.新概念心电图[M].北京:北京医科大学出版社,2002:91-101.
  • 8Schott JJ,Alshinawi C,kyndt F,et al.Cardiac conduction defects associate with mutations in SCN5A[J]. Nat Genet,1999,23(1):20-21.
  • 9Schott J J,Alshinawi C,Kyndt F,et al.Cardiac conduction defects associate with mutations in SCN5A[].Nature Genetics.1999
  • 10Royer A,van Veen TAB,Bouter S,et al.Mouse model of SCN5A-linked hereditary lenegre‘s disease;age-related conduction slowing and myocardial fibrosis[].Circulation.2005

引证文献5

二级引证文献5

中国心脏起搏与心电生理杂志
2003年 第4期

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