复方首乌藤口服液治疗神经衰弱性失眠的临床疗效观察

目的 通过临床观察 ,验证复方首乌藤口服液对神经衰弱性失眠等的治疗效果和临床应用中的安全性 ;方法 以随机、对照的方法 ,将172例患者随机纳入复方首乌藤口服液组 (治疗组 ) 89例、地西泮定组 (对照组 ) 83例 ,疗程 5 d～ 10 d,对神经衰弱性失眠 3种常见的临床表现 ,即易感疲劳、烦躁紧张和睡眠障碍疗效分别按显效、有效和无效的判断并进行统计学分析 ;结果 完成观察的有 15 0例 ,其中治疗组 78例 ,3种表现的总有效率分别为 88%、87%和 91%。对照组 72例 ,3种表现的总有效率分别为 87%、95 %和 93 %。两组统计学处理无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ;结论 临床验证表明 ,该制剂用于神经衰弱性失眠安全、效果满意。特别是一些对地西泮效果不好的失眠者 。