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药品加工出口管理规定(试行)
Managerial Stipulation of Drug Processing and Export (Provisional)
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摘要
根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八条规定,为进一步规范药品加工出口管理工作,国家食品药品监督管理局制定了《药品加工出口管理规定(试行)》,并于2003年7月29日印发,现全文刊登如下。
出处
《中药研究与信息》
2003年第8期12-12,共1页
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
关键词
药品加工
药品出口
管理
规定
来料加工
原料药
裸包装制剂
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
R954 [医药卫生—药学]
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中药研究与信息
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