期刊文献+

中国药典2000年版滴眼剂项下若干问题的探讨 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 目的 探讨滴眼剂的卫生标准 ,应统一为强制性 (无菌 )要求的可行性、合理性和必要性。方法 从滴眼剂的定义、制法、用途、杀菌力试验、抑菌剂的功能等方面 ,通过查阅现行中国药典、国家标准、国外药典及近年来相关文献进行综述。结果 滴眼剂产品按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品 ,故其成品的微生物质量要求统一为无菌具有可行性 ;从临床合理用药要求与其卫生标准要求的相对不一致性看 ,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有合理性 ;从滴眼剂的微生物质量要求为无菌是与各国药典在滴眼剂要求上的统一及对《中国药典》此项规定合理性的补充及完善等方面看 ,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有必要性。结论 建议将滴眼剂的卫生标准统一为强制性无菌要求。
出处 《解放军药学学报》 CAS 2003年第4期314-315,共2页 Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army
  • 相关文献

参考文献9

  • 1崔德福.药剂学[M].北京:中国医药科技出版社,2002.87.
  • 2张全军.滴眼剂生产验证[J].中国药房,2002,13(9):570-571. 被引量:4
  • 3中国药学会上海分会.上海市医院制剂手册[M].上海:上海科学科技出版社,1995.546.
  • 4于淑芬,韩晓伦.滴眼剂的贮存与管理[J].河北医药,1994,16(5):309-309. 被引量:4
  • 5叶瑛英.药品生产验证指南[M].北京:中国医药科技出版社,1996.345-354.
  • 6中国人民共和国药政局.中国医院制剂规范[M].北京:中国医药科技出版社,1995.169.
  • 7European Directorate for the Quality of Medicine (EDQM). European Pharmacopoeia2002[S] .2002. suppl 1163.
  • 8The United States pharmacopeial Convention.Inc.United States Pharmscopoeia 25[S].The United States:The United States Pharmacopeial Convention.Inc,2001 appendix 1151
  • 9National Committee for Clinical Laboratory Standards. Performance for standards for antimicrobial susceptibility testing.11th inform suppl[M].National committee for Clinical Laboratory Standards.Wayne:pa,2001.M2-A7 and M7-A5

二级参考文献2

  • 1叶瑛瑛.药品生产验证指南[M].北京:中国医药科技出版社,1996.64-74.
  • 2缪德华.药品生产质量管理规范实施指南[M].北京:化学工业出版社,2001.67.

共引文献7

同被引文献16

引证文献3

二级引证文献14

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部