Kallmann氏综合征(附4例报告)

Kallmann氏综合征于1944年被正式命名,国内所见病例不多。近几年来,孟荟、李永梅等已先后作过报道,均以继发性睾丸机能低下、嗅觉障碍、其他先天畸形等综合症群为主要组合形式。现将本组四例Kallmann氏综合征报告如下: 病例1 男性,23岁。因阴茎、睾丸发育不良于1990年9月5日入院。患者自诉偶有性欲要求,夜间阴茎可勃起,无梦遗,手淫不排精。同胞兄弟身材高于患者本人约10cm,其父嗅觉不灵敏;有一外甥的阴茎、睾丸比同龄人细小。查:智力正常,身高160cm,指距168cm,体重46kg。视力及色觉正常,无周边视野缺损。不能辨别碘酒、食醋的气味,对二甲苯的气味反应迟钝。皮肤及粘膜无色素沉着,无喉结,无胡须,腋毛及阴毛稀少。