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乳酸纳林格注射液产生沉淀的原因分析
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摘要
目的:观察分析引起沉淀的原因,以确定最佳配制温度。方法:分别观察不同温度配制的成品出现沉淀的时间。结果:配制温度越高对成品澄明度影响程度越大。结论:复方乳酸钠注射液配制温度控制在25—30℃左右,在贮存期内不出现沉淀。复方乳酸钠注射液为一种临床常用扩充血容量,补充电介质及维持血液酸碱平衡的药物。笔者观察到在贮存过程中(1个月左右)常产生微黄色或白色沉淀,导致澄明度不合格。本文从配制温度入手,以出现沉淀为指标,考察了温度对成品澄明度的影响,为其配制方法及贮存使用提供参考,报道如下。
作者
李成兰
机构地区
重庆市江北区药品监督管理分局
出处
《中华临床医药杂志(北京)》
CAS
2003年第18期88-88,共1页
关键词
乳酸纳林格注射液
沉淀
原因分析
酸碱平衡
分类号
R927 [医药卫生—药学]
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中华临床医药杂志(北京)
2003年 第18期
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