摘要
头孢克肟作为第三代口服头孢菌素药,具有抗菌谱广,疗效显著等特点,是我国急需的医药原料药 物,市场前景广阔的头孢菌素品种。文中介绍了合成工艺,国内外生产与市场情况。作者认为新建装置 以50吨/年规模以上为宜,提出了开发头孢克肟抗生素的几点建议。
同被引文献28
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1陈亮,任红阳,李啸风,马向红.头孢克肟的合成[J].中国医药工业杂志,2011,42(7):487-488. 被引量：7
-
2严国兵,白同春.水飞蓟素在水中溶解度的测定及关联[J].苏州大学学报（自然科学版）,2004,20(2):79-83. 被引量：10
-
3Debashish D.Novel intermediates for synthesis of cephalo-sporins and process for preparation of such intermediates:US,20060135761[P].2006-06-22.
-
4Martin D.Proces for purification of a cephalesporin derivative:US,6825345B2[P].2004-11-30.
-
5Walter C.Process for preparation of cefixime via alkyl-or arylsulfonates,US:20050032771A1,2005-02-10.
-
6FURLENMEIER A,HOFHEINZ W,HUBSCHW ERLEN CN,etal. Process for the maunfacture of 1 ·-sulpho ·-2 ·-oxoazetidine car- boxylicacid intermediates via catalytic ester clearege :US,4652651 [P]. 1984-03-24.
-
7BATESON JH,BURTON G,FELL S.Preparation of 3-(oxotertra- hydrofuryl) ceph-3-em-4-Carboxylates as antibacterlals:EP,395219 [P]. 1990-10-3 I(CA 1991,114 : 81424).
-
8FURLENMEIER A, HOFHEINZ W, HUBSCHWERLEN CN,et al. Process for the maunfacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid intermediates via catalytic ester clearege: US,4652651 [ P ]. 1984 -03 - 24. (CA 1987,107:154164w).
-
9BATESON JH, BURTON G, FELL S. Preparation of 3-( oxotertrahydrofuryl ) ceph-3-em-4-Carboxylates as antibacterlals: EP, 395219[ P]. 1990 - 10 -31( CA1991,114:81424).
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10FURLENMEIER A,HOFHEINZ W,HUBSCHW ERLEN CN,e- tal. Process for the maunfacture of 1 "-sulpho--2 "-oxoazetidine carboxylicacid intermediates via catalytic ester clearege:US,4652651 [P]. 1984-03-24.
引证文献7
-
1葛洪玉,马卫兴,许兴友.头孢克肟侧链活性酯的合成[J].中国新药杂志,2008,17(2):135-137. 被引量：3
-
2李爱军,冯宝,刘倩春.头孢克肟中间体合成工艺的改进研究[J].精细化工中间体,2010,40(2):48-50.
-
3黎璐平,刘永红,严少康,肖芳,刘永琼.头孢克肟在纯水和人工肠液中溶解度关联[J].武汉工程大学学报,2011,33(8):60-63. 被引量：1
-
4严少康,刘永红,黎璐平,肖芳,刘永琼.头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定[J].武汉工程大学学报,2011,33(11):27-30. 被引量：1
-
5朴美兰.头孢克肟侧链活性酯的合成[J].黑龙江科技信息,2012(17):3-3.
-
6杜鑫,于洋.头孢克肟侧链活性酯的合成[J].黑龙江科技信息,2012(31):13-13.
-
7陈玉峰.头孢克肟的合成研究[J].科技风,2013(11):64-64.
二级引证文献5
-
1林沅,郑庚修,田忠贞,叶德坤,柯远.溴乙酸和异丁烯合成溴乙酸叔丁酯[J].济南大学学报（自然科学版）,2013,27(2):173-176. 被引量：1
-
2梁少娟,刘丹青.正交优化头孢克肟侧链活性酯的合成工艺[J].中国抗生素杂志,2011,36(5):351-352.
-
3严少康,刘永红,黎璐平,肖芳,刘永琼.头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定[J].武汉工程大学学报,2011,33(11):27-30. 被引量：1
-
4付德才,谷明明,郑美玲,石少龙.叔丁基头孢克肟侧链酸的合成[J].化学试剂,2015,37(2):179-180.
-
5杜伟东.固体分散技术的研究概况[J].饮食科学,2019,0(4):273-273.
-
1硫酸钾有望持续利好[J].河南化工,2014,31(10):8-8.
-
2赵美法.急需开发的原料药——头孢克肟[J].化工文摘,2003(6):23-24.
-
3冯坚.印度投资新建二氯菊酰氯生产装置[J].现代农药,2005,4(3):14-14.
-
4朱中华.头孢克肟的合成与研究[J].山东化工,2012,41(8):7-8. 被引量：1
-
5新型肥料双酶尿素研制开发成功[J].化工科技市场,2010,33(9):64-65.
-
6我国头孢菌素市场近期行情[J].制药原料及中间体,2008(8):8-10.
-
7贺军玲,肖志强,毛晓林.国内头孢菌素产品与市场[J].世界核心医学期刊文摘（眼科学分册）,2002(6):455-456. 被引量：1
-
8裴鸿.2013年中国表面活性剂产品及原料统计分析[J].日用化学品科学,2014,37(8):1-5.
-
9沈英.生产醛化合物的尖晶石结构催化剂[J].乙醛醋酸化工,2013,0(12):35-38.
-
10刘文宪,温预关,陆润基.头孢他美酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染的成本-效果分析[J].天津药学,2003,15(1):40-41. 被引量：3
