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浅谈制药企业的OOS调查
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摘要
2010版GMP提出了OOS的概念。本文浅谈OOS调查的内容、方式,以保证在检验工作中出现的超标结果能得到全面的分析和正确的处理,保证检验数据的可靠性,从而降低药品的质量风险。
作者
谢青
机构地区
重庆西南制药二厂有限责任公司
出处
《生物技术世界》
2014年第2期75-75,共1页
Biotech World
关键词
药品
OOS
质量风险
分类号
F426.72 [经济管理—产业经济]
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