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浅谈制药企业的OOS调查 被引量:1

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摘要 2010版GMP提出了OOS的概念。本文浅谈OOS调查的内容、方式,以保证在检验工作中出现的超标结果能得到全面的分析和正确的处理,保证检验数据的可靠性,从而降低药品的质量风险。
作者 谢青
出处 《生物技术世界》 2014年第2期75-75,共1页 Biotech World
关键词 药品 OOS 质量风险
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