摘要
由于下丘脑-垂体后叶病变导致抗利尿激素(ADH)缺乏而引起的多尿、烦渴,多饮、低比重尿和低渗尿综合征,称中枢性尿崩症(又称下丘脑-垂体性尿崩症)。与肾脏对ADH反应缺陷引起的肾性尿崩症不同,前者对ADH替代治疗有效,而后者无效。中枢性尿崩症按病因可分为原发性(原因不明,可能为合成ADH酶缺陷)、继发性(颅脑创伤、肿瘤、炎症、浸润性疾病及血管病变)与家族遗传性(仅占%)尿崩症;按起病方式分为暂时性。
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
1987年第12期623-624,共2页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine