摘要
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B。前者表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者表现为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起[1]。血友病合并消化道出血临床上很少见,现就我院收治的1例报道如下。1病历资料患者男,51岁,主因'黑便3 d'入院。患者3 d前无明显诱因出现解黑色稀便,每次100~200 m L,
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第S1期188-189,共2页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
关键词
血友病
消化道出血
hemophilia
hemorrhage of digestive tract
