右归饮对模拟人体内应力环境中成骨细胞碱性磷酸酶分泌的影响

目的该文对采用右归饮含药血清对大鼠成骨细胞进行牵张应力的刺激后形成的骨细胞以及分泌的碱性磷酸酶的影响进行评价,重点论证了在模拟的人体应力环境中使用右归饮进行治疗后,促进了骨细胞增殖分化的作用。方法将随机选择的40只SD大鼠分为两组一组为右归饮组,每天进行灌胃治疗,右归饮的含生药量为20 g/kg,一组为生理盐水组,每天进行灌胃,生理盐水组的灌胃量等同于右归饮组^([1])。两组均进行连续灌胃1周。末次灌胃后2 h,采用常规麻醉心脏取血的方法,将血清分离出来,在-20℃进行保存。骨细胞的培养采用序列酶消化法,将细胞进行等量分组,共分为6组,每组6孔,标注为:右归饮含药血清牵张形变组、生理盐水血清组、右归饮含药血清组、无血清培养基对照组、无血清牵涨形变组、生理盐水血清12牵张形变组。进行血清同步培养24 h,生成各组细胞,采用0.5 Hz PINLV、12%形变量的牵张力对相应的右归饮血清组、无血清组细胞等进行力学记载。采用ALP定量测定的方法检测各组的细胞ALP活性,分别于12、24 h进行加力,使用显微镜进行镜检和拍照,监测成骨细胞胞浆内的CAKP颗粒书目。使用统计学软件进行分析。结果在0.5 Hz、12%牵张应力条件下,采用常规培养条件和无血清细胞进行细胞培养的比较,前者的ALP表达受到限制,右归饮血清培养液在力学环境下的ALP比另一组要高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无血清条件下,右归饮能够促进模拟人体牵张应力环境下的骨细胞的分化的增值。