TRAF7基因的突变与多系统疾病相关

导出

摘要一组7名患有不明原因类似疾病的患者现在知道他们的疾病可能源于遗传。研究人员对患者基因组中的所有蛋白质编码基因进行了测序,并鉴定了TRAF7基因中的四种不同突变。研究人员在American Journal of Human Genetics上报道,这7名患者携带的这些突变都是de novo,不存在于他们的父母身上。实验室研究表明。

出处《中国生殖健康》 2018年第8期25-25,共1页 China Reproductive Health

关键词 TRAF7 基因突变人类遗传学

分类号 R596 [医药卫生—内科学]

引文网络
相关文献

1David L.Nelson.Turning the corner from observation to intervention in human genetics[J].Journal of Genetics and Genomics,2018,45(2):57-59.
2刘珊,张敬宇,李峥嵘,王艳,牛志云,林凤茹.一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系F7基因信号肽区L12R和3＇＇非翻译区c11814-insAA复合性突变与表型分析[J].中国实验血液学杂志,2018,26(2):508-515. 被引量：2
3车璐,李乔,刘佳,夏旭.Krüppel样转录因子7的研究[J].微量元素与健康研究,2018,35(5).
4张娟娟,乔玲,朱恩东.长链非编码RNA AK043773在脂肪细胞分化中的作用[J].生物技术通报,2017,33(12):156-161. 被引量：1
5王跃强,Avinash Bhandoola.小鼠LSK及DN原代细胞中基因编辑方法的建立[J].生物技术通报,2018,34(5):64-70.
6朱敏,王琳,许默儒,钱琨,邵红霞,叶建强,秦爱建.鸡IRF7原核表达及多克隆抗体制备[J].中国动物传染病学报,2018,26(4):76-81. 被引量：2
7陈晓武,申亚伟,赵金良,吴明林.鳜胚胎细胞系的建立与应用[J].水产学报,2018,42(10):1626-1634. 被引量：3
8刘彦魁,齐晓薇.人类基因变异的命名规则[J].中华病理学杂志,2017,46(9):662-664.
9金艳慧,郑加永,杨丽红,程晓丽,王明山.遗传性凝血因子Ⅶ与X联合缺陷症的分子发病机制研究[J].中华检验医学杂志,2018,41(1):66-69.

中国生殖健康

2018年第8期

浏览历史

内容加载中请稍等...

TRAF7基因的突变与多系统疾病相关

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史