痛必灵酊剂治疗早中期膝关节骨性关节炎中期疗效随访

目的:评价痛必灵酊剂离子导入治疗早中期膝关节骨性关节炎(OA)的中期临床疗效。方法:选取南宁市中医院2011年4月至2012年12月收治的124例OA患者随机分为两组;其中对照组61例,观察组63例;对照组:选择使用口服布洛芬片0.2 g,每日3次,7 d为1个疗程,共2个疗程。观察组:痛必灵酊30 mL离子导入,每次20 min,每日1次,7 d为1个疗程,共2个疗程;两组治疗后进行健康教育及常规药物治疗,定期随访,采用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数/骨关节炎指数(WOMAC)进行疗效评价。结果:113例患者获得随访。观察组3例、对照组7例行膝关节置换术;对照组其余患者膝关节WOMAC指数由治疗前(46.52±10.08)分下降到(28.39±9.88)分,观察组其余患者膝关节WOMAC指数由治疗前(47.13±9.76)分下降到(23.68±8.57)分,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:痛必灵酊剂离子导入治疗早中期OA具有良好的中期临床效果。