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人胰岛素样生长因子Ⅱ基因的克隆与表达 被引量:2

Cloning and expression of human insulin-like growth factorⅡ gene
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摘要  采用RT-PCR方法成功地从人胎盘组织扩增出hIGF- 基因。将其连入表达载体pET30a(+)质粒中,SDS-PAGE结果证明,pET30a(+)-hIGF- 在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白35%左右。 Human IGFⅡ gene was successfully amplified from human placenta with RTPCR method,then cloned it into expression vector:pET30a(+).pET30a(+)hIGFⅡ was highly expressed in BL21(DE3) and the recombinant hIGFⅡ was about 35% of total proteins measured with SDSPAGE.
出处 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第5期133-135,共3页 Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition)
基金 国家"863"计划项目(2001AA213081) 西北农林科技大学重点专题基金项目
关键词 人胰岛素样 生长因子 基因克隆 基因表达 RT—PCR方法 表达载体 质粒 hIGF-Ⅱ gene cloning gene expression
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献14

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共引文献19

同被引文献30

引证文献2

二级引证文献9

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