摘要
以穗中红成龄叶片及种子实生苗叶片为材料,通过愈伤组织诱导胚状体和不定芽再生植株。成龄叶片在MS~*+KT1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖、实生苗叶片在MS~*+kT0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖或MS~*+2,4-D1.0mg/L+3％～4％蔗糖上培养3～4周均获得质量良好、产量较高的愈伤组织;以MS~*+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+ADS40mg/L+CH0.5g/L+GA_30.5mg/L+3％蔗糖继代愈伤组织效果较佳,但成龄叶片的愈伤组织出现坏死现象;已获得实生苗叶片胚状体及不定芽,且在一定的培养条件下诱得了植株,成龄叶片仅获得根状物,没有其他结果。本研究旨在为基因工程转化抗病毒基因提供细胞工程方面的转化途径和技术,具有重要的现实意义。
