复脑灵口服液治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :观察复脑灵口服液治疗血管性痴呆 (VD)的疗效及安全性。方法 :对诊断为VD的 10 4例病人进行随机分组 ,A组根据BSSD评分高低分为A1组和A2组 ,口服复脑灵口服液 ,对照组 (B组 )也根据BSSD评分分为B1组和B2组 ,用脑复康片 ,A、B两组疗程均为 3个月 ,观察用药前后痴呆症状的变化 ,并对病人的血液流变学、事件相关电位 (ERP)中P3 0 0进行观察。结果 :A组的综合疗效与B组比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但根据智能评分 ,痴呆程度较轻的A1组与B1组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,A1组与B1组治疗后BSSD评分比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;痴呆程度较重的A2组与B2组治疗后BSSD评分比较无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组治疗后的血液流变学、P3 0 0与B组比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :复脑灵口服液对VD有治疗效果 ,尤其对痴呆程度较轻的VD疗效明显。