摘要
目的:建立分别以2种新型固定相在反相色谱模式下分离和测定去痛片中4种碱性物质的方法。方法:采用自制的酯型和醚型键合固定相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相分别为甲醇-水(20:80)和甲醇-水(25:75),流速分别为1.0和0.8mL·min^-1,检测波长214nm,灵敏度0.16AUFS,柱温为室温,外标法定量。结果:用酯型固定相,去痛片中的咖啡因、氨基比林、苯巴比妥、非那西丁4种组分的线性范围分别为:0.018-0.36g·L^-1(r=0.9997),0.029-0.66g·L^-1(r=0.9995),0.012-0.21g·L^-1(r=0.9997),0.033-1.20g·L^-1(r=1.000);用醚型固定相,线性范围分别为0.030-0.32g·L^-1(r=0.9997),0.028-0.73g·L^-1(r=0.9999),0.020-0.22g·L^-1(r=1.000),0.041-0.96g·L^-1(r=0.9998)。结论:与传统的色谱柱相比较,用酯型和醚型键合固定相可在简单流动相条件下对去痛片的4种碱性组分进行良好分离,定量方法准确、快速、简便。
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期360-362,共3页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis