摘要
根据恶性疟原虫FCCI/NH株PF332基因片段5’端巳知序列,设计台成了一条特异引物(SP);报据PF332基因的结构特点,又设计合成了一条非特异引物(NSP)。应用低严谨PCR技术(LSPCR),从恶性疟原虫FCC1/FN株基因组DNA中扩增出一系列PF332基因未知片段。利用T-A克隆法将一560bp大小的片段克隆入测序用PMD-18T载体。限制性内切酶酶切及PCR扩增鉴定表明重组正确。
出处
《广东寄生虫学会年报》
1999年第1期11-14,共4页
Journal of Tropical Medicine