药品生产企业应严格按《中国药典》规定投料
被引量：1
出处
《中国药业》
CAS
1999年第4期19-19,共1页
China Pharmaceuticals
同被引文献12
-
1蔡江波,梁毅.浅析现行《药品生产质量管理规范》中存在的问题及对策[J].中国药房,2005,16(17):1289-1291. 被引量：3
-
2王绯.药物制剂生产中的过量投料与标准中含量限度的表述关系[J].中国药品标准,2012,13(1):10-11. 被引量：2
-
3张星一,田娜.关于药物制备工艺中“过量投料”现象的分析与评价思路[J].中国新药杂志,2018,27(7):747-750. 被引量：6
-
4李瑞勤.药品生产质量管理中的问题及优化措施[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(37):178-178. 被引量：2
-
5闫志华,唐锡晋.基于演化博弈的药品质量安全监管“人理”分析[J].管理评论,2021,33(5):64-75. 被引量：15
-
6顿彬,补世明,宋阔魁.药品智慧监管推动政府治理能力现代化的实践探索与思考[J].中国医药导刊,2022,24(1):87-91. 被引量：9
-
7李实,杨一心.面向共同富裕的基本公共服务均等化:行动逻辑与路径选择[J].中国工业经济,2022(2):27-41. 被引量：200
-
8张媛媛,吕邓义,蒋慧,王蕾,冷佳蔚.新形势下药品检验及研究领域人才培养模式探讨[J].药学研究,2023,42(7):531-533. 被引量：2
-
9张敬涛,谢纪珍,赵彩虹,张娇,高华.结合《药品管理法》对基层医疗机构药品安全监管分析[J].药学研究,2023,42(9):740-744. 被引量：3
-
10刘洋.数字政府建设与药品智慧监管顶层规划的研究与思考[J].中国医药导刊,2023,25(8):773-778. 被引量：4
-
1茶饮料销售量还将快速增长[J].食品与发酵工业,2005,31(1):65-65.
-
2刘嘉坤.关于修改现行《中国药典》相关内容的议案[J].中国食品药品监管,2013(3):23-24.
-
3中药产业迎来新的机遇[J].机电信息,2009(32).
-
4新政[J].中国社会保障,2010(11):6-7.
-
5药包材新通则全面实施[J].印刷技术,2016(2):4-4.
-
6张雄龙.加强农业基础地位[J].理论与当代,1997,0(Z2):55-56.
-
7政策要闻国家食品药品监督管理局颁发和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知[J].制药原料及中间体信息,2005(7):1-2.
-
8林诠.三中全会为产能过剩行业划出生死线 市场化与生态文明——从调研金隅集团看建材行业转型[J].中国建材,2013(12):59-63.
-
9EdithUpdike LarryArmstrong KathleenKerwin KeithNaughton DavidWoodruff 辛斌 齐国强.日本卷土重来[J].商业周刊（中文版）,1996(7):16-18.
-
10《中国药典》7月1日起执行[J].质量与市场,2005(6):32-32.
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