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婴儿型多囊肾病变11例临床及病理分析

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摘要婴儿型多囊肾病变是一种常染色体隐性遗传性疾病,其遗传特点是杂合子为携带者,纯合子为患者,发病者多为同胞,患者父母及子女极少发病.因常无明显的临床表现,较难早期做出诊断.现将我院30年经手术及尸检证实的11例婴儿型多囊肾总结报道如下.

作者李薇毛襄娟王绍绅陈潜

机构地区解放军二○二医院儿科解放军二○二医院病理科

出处《实用儿科杂志》 CSCD 1992年第3期157-157,共1页

关键词多囊肾病变病理儿童

分类号 R726.921.2 [医药卫生—儿科]

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实用儿科杂志

1992年第3期

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